品種名稱 : |
裙帶菜 |
學(xué)名 : |
Undaria pinnatifida |
采樣地點 : |
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采樣時間 : |
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數(shù)據(jù)提供 : |
黃海水產(chǎn)研究所 |
擴增產(chǎn)物電泳圖 : |
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標(biāo)記電泳圖 : |
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圖片說明 : |
樣品采集地點編號t1:威海;t2:大連; t3:日本; t4:日本; t5:大連; t6:日本; t7:日本; t8:日本; t9:威海,t10:空白對照。M=DL2000Marker,引物5’→3’:CTACTGCGCT。 |
標(biāo)記圖說明 : |
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圖片文件名 : |
genetic_rapdna-393-PCRImage.JPG |
標(biāo)記圖文件名 : |
genetic_rapdna-393-TagImage.JPG |
標(biāo)記名稱 : |
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標(biāo)記內(nèi)容 : |
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基因組DNA完整性 : |
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基因組DNA純度 : |
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基因組DNA電泳圖 : |
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基因組DNA電泳圖說明 : |
樣品采集地點編號t1:威海;t2:大連; t3:日本; t4:日本; t5:大連; t6:日本; t7:日本; t8:日本; t9:威海,t10:空白對照。 |
基因組電泳圖文件名 : |
genetic_rapdna-393-GeneImage.JPG |
引物名稱 : |
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引物序列 : |
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PCR條件 : |
0.2mL微量離心管先后加入10×buffer,模板20-30ng,引物,雙蒸餾水,Taq聚合酶,混勻離心進行反應(yīng)。94℃ 預(yù)變性2min,94℃ 1min,36℃1min,72℃2min45個循環(huán),72℃延伸10min。 |
PCR產(chǎn)物電泳條件 : |
20uL反應(yīng)產(chǎn)物與2-3uL凝膠加樣緩沖液混勻,點入0.5ug/mL溴化乙錠的1.4%瓊脂糖凝膠中,電泳分離擴增產(chǎn)物,在1×TAE緩沖液下電泳,3h后取出觀察和照相。 |
標(biāo)記帶分子大小 : |
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標(biāo)記帶序列 : |
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擴增DNA條帶數(shù) : |
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遺傳距離 : |
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Shannon指數(shù) : |
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其他信息 : |
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