淡水魚類基因組學與基因編輯創新團隊在黃河鯉生殖干細胞研究方面取得新進展，成功建立了黃河鯉精原干細胞系，為解決鯉傳統育種方法耗時費力的問題提供了新的技術途徑。研究成果近期發表在《Biology》（IF 3.6）上。

研究通過優化培養條件，建立了一種適合黃河鯉精原干細胞長期體外培養的方法。具體是在L15基礎培養基中添加5 mmol/L HEPES、50 μmol/L β-巰基乙醇、15%胎牛血清、0.8 mg/mL鏈霉素、1%斑馬魚胚胎提取物和1%谷氨酰胺營養物質等成分，并在30℃無二氧化碳環境下培養（如圖）。結果顯示，該培養體系能有效保持其自我更新和分化能力。

研究同時檢測了生殖干細胞標志基因的表達，發現干性基因vasa、plzf-a和Oct4-a表達量高，將體外培養的干細胞移植到斑馬魚體內后，可以分化并定殖。本研究探討了黃河鯉生殖干細胞體外長期培養體系的建立及其分化潛力，通過基于生殖干細胞的基因編輯和移植技術為鯉新種質創制提供了新的策略。